調味品中玫瑰紅B的檢驗方法優化

2018-08-29 10:52:38 來源: 食品安全導刊

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  摘要:優化后調味品中玫瑰紅B的測定方法與原有方法相比,降低了檢驗成本,提高了回收率,便于批量處理樣品,保證了實驗室調味品中玫瑰紅B的檢驗效率。
 
  關鍵詞:調味品;玫瑰紅B;方法優化
 
  現狀及危害
 
  玫瑰紅B又稱羅丹明B、堿性玫瑰精,俗稱花粉紅,是一種鮮桃紅色的人工合成染料。經老鼠試驗發現,羅丹明B會引起皮下組織生肉瘤,被懷疑是致癌物。衛生部《食品中可能違法添加的非食用物質和易濫用的食品添加劑名單》第一批中禁止玫瑰紅B(羅丹明B)用作調味品著色。但為了獲得好的賣相,玫瑰紅B(羅丹明B)的濫用現象依舊存在于食品領域,但調味品中玫瑰紅B(羅丹明B)的檢測目前沒有國家標準,只有針對進出口食品的SN/T 2430-2010《進出口食品中羅丹明B的檢測方法》,該標準采用乙酸乙酯/正己烷=1:1提取,GPC凈化,耗時長、成本高、回收率最高只能達到70%,且容易交叉污染。
 
  目前檢測方法探索
 
  關于玫瑰紅B(羅丹明B)的檢測方法,目前國內外主要集中在檢測方法的選擇、提取試劑的選擇、凈化方法的選擇、本底分析判定、快速檢測試劑盒的研究等方面。檢測方法集中在薄層色譜法、液相色譜紫外檢測法、液相色譜熒光檢測法、液相色譜質譜聯用法,提取試劑有傳統的乙酸乙酯/環己烷體系,還有創新改進的乙腈、酸化乙腈、乙醇/水、乙醇一氨水等,凈化方法除凝膠外,多集中在固相萃取,如C18、MCX、PCX固相萃取等,固相萃取可以得到比較干凈的待測液,但步驟相對繁瑣。
 
  實驗室方法優化
 
  優化說明
 
  針對目前玫瑰紅B檢驗的這些問題,實驗室在原標準方法的基礎上,優化了檢驗方法,改變了提取試劑和凈化方法,提取試劑采用價格便宜的甲醇溶液,凈化方法采用quechers方法配備的凈化管(150mgMgSO4、50mgPSA、50mgC18混合)凈化,大大節省了成本、提高了效率。
 
  液質聯用采用C18柱,甲醇/0.1%甲酸水作為流動相梯度淋洗可得到干擾較少的峰。經檢驗,實驗室方法最高回收率達到99.5%,在0.5ng/mL~50ng/mL范圍內,相關系數為0.995,重現性良好。陽性樣品對比,未折回收率時,優化方法的結果比采用SN/T 2430-2010、GB/T23496-2009和地方標準的高,折完回收率二者結果相當,證明甲醇做作為提取劑可充分提取所測物質,而MgSO4/PSA/C18作為凈化劑在凈化的基礎上對物質的回收影響不大,可采用這種提取和凈化方法。
 
  對甲醇提取時間和提取次數的優化探索實驗見表1,通過回收率的計算,最終選定10mL甲醇超聲1h,提取1次。
 
  表1不同提取條件下玫瑰紅B的回收率
 
  甲醇用量提取次數超聲時間回收率
 
  5mL甲醇/定容到15mL 1 20min 62.6%
 
  每次5mL甲醇/定容到15mL 2每次20min 82.8%
 
  每次5mL甲醇/定容到15mL 3每次20min 95.1%
 
  10mL甲醇1 1h 99.5%
 
  實驗步驟
 
  提取
 
  稱取1.00g樣品(精確至0.01g)于50mL離心管中,準確加入10mL甲醇(3.1),于旋渦混勻器上混合提取1min,再超聲提取60min后,于4000r/min離心5min,取上清液1mL于凈化管中(3.3)凈化后,離心,過0.22μm微孔濾膜后進液相色譜-質譜儀。
 
  測定
 
  液相色譜-質譜/質譜條件
 
  a)色譜柱:C18柱,2.1mm(內徑)×100mm,1.7μm,或相當者;
 
  b)流動相:乙腈——0.1%甲酸,梯度洗脫程序見表2;
 
  表2流動相梯度洗脫程序
 
  0 5 95
 
  0.30 5 95
 
  1.00 80 20
 
  2.90 80 20
 
  3.00 5 95
 
  5.50 5 95
 
  c)流速:0.30mL/min;
 
  d)柱溫:40℃;
 
  e)進樣量:5μL;
 
  f)離子源:電噴霧離子源;
 
  g)掃描方式:正離子;
 
  h)檢測方式:多反應監測(MRM);
 
  i)質譜/質譜圖見圖1
 
  結果分析
 
  本實驗室通過對150批次辣椒粉、50批次火鍋底料、3批次調味醬的檢測結果顯示,基質對本方法的影響不大,能保證較高的回收率,經凈化管凈化,可得到較干凈的待測液,回收率高,重現性好,測定低限均為0.005mg/kg,可用于調味品中玫瑰紅B的檢驗。
 
  參考文獻:
 
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  □朱輝陶相錦王魯霞菏澤市食品藥品檢驗檢測研究院
 
  作者簡介:朱輝,女,漢,山東省泰安市,高級工程師,碩士,研究方向:食品檢驗檢測。
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